Rozmowa Z prof. Aliną T. Midro, kierownikiem Zakładu Genetyki Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
rozmawia Tomasz Krzyżak
Po mojej rozmowie z ks. Franciszkiem Longchamps de Berier pod jego adresem padło sporo ostrych słów.
Niesłusznie. Ksiądz profesor dotknął bardzo złożonej i trudnej problematyki zmian genetycznych i zadał sobie trud poznania i przedstawienia objawów klinicznych bardzo rzadkich czterech zespołów genetycznych, które u dzieci poczętych z pomocą in vitro obserwowano z większą częstością. Mamy na to dowody naukowe, bo np. zespól Beckwitha – Wiedemana , o którym w populacji dzieci poczętych naturalnie występuje z częstością 1:13 700 a u dzieci po in vitro 6:15 162 jak obliczyli Francuzi ( Viot i wsp 2010),ale to jest jedno z nielicznych rzadkich schorzeń, które maja takie dokładne opracowanie częstości występowania u dzieci i konieczne są dalsze badania, choć problem jest jeszcze bardziej skomplikowany niż się wydaje..
Mamy dowody? Rzecznik Praw Dziecka stwierdził kilka dni temu, że nie ma żadnych naukowych badań, które potwierdzają tezy o zagrożeniach genetycznych u dzieci poczętych w ten sposób.
Można tez przewrotnie zapytać, jakie były robione badania, które by to wykluczyły. Nie słyszałam, aby w Polsce ktoś podjął się oceny zaburzeń genetycznych u dzieci po in vitro , ale na świecie takie badania kontrolne są przeprowadzane i rodzice są uprzedzani o ryzyku powstawania tych zaburzeń,. Same szacunki wielkości ryzyka pozostawiają jeszcze dużo wątpliwości Robiono takie badania na przykład w Szwecji, we Francji, Holandii, Belgii, Australii, USA, w Niemczech i wielu innych Te badania nie są u nas jeszcze upowszechnione. Udało mi się niektóre dane prezentować w środowisku naukowym i opinii publicznej z uwagi na moje zainteresowania naukowe sprawami epigenetycznej regulacji funkcji genów rzadkich schorzeniach, które sama diagnozowałam w poradni genetycznej . W Białymstoku przedstawiałam to na konferencjach w 2010, 2011, 2012 i jedno z moich opracowań przeglądowych na bazie ok. 30 prac naukowych wybranych z kilkuset , co zostało opublikowane w ponad 100 stronicowych Materiałach Międzynarodowej Konferencji Naukowej „Otoczmy troska życie” .wraz z innymi referatami. Jest tam pełna bibliografia i osoby zainteresowane tematem mogą sięgnąć do tego opracowania. Jest tez w języku polskim książka Stanisława i Małgorzaty Cebrat pt „ Człowiek przejrzysty” na temat genetycznych zagrożeń człowieka wywołanych procedura in vitro
Ale przecież wady genetyczne występują również u dzieci poczętych w sposób naturalny.
Tak. Ale u dzieci poczętych in vitro niektóre zespoły wad występują kilka razy częściej, albo pojawiają się schorzenia , których nigdy nie obserwowano w danej rodzinie . Okazuje się, że dojrzewanie komórek jajowych poza organizmem matki, a następnie rozwój wczesnego zarodka in vitro dokonują się w innych warunkach i czynniki środowiskowe takie jak światło skład płynów odżywczych i inne mogą wywołać zmiany w przebiegu procesów molekularnych. Jest jedną z przyczyn obumierania dziecka na różnych etapach rozwoju prenatalnego wpływając na niski wskaźnik skuteczności tej metody mierzony liczba urodzeń dzieci w stosunku do liczby prób ich uzyskania.
/.../
więcej na: http://www.uwazamrze.pl (kn)
Po mojej rozmowie z ks. Franciszkiem Longchamps de Berier pod jego adresem padło sporo ostrych słów.
Niesłusznie. Ksiądz profesor dotknął bardzo złożonej i trudnej problematyki zmian genetycznych i zadał sobie trud poznania i przedstawienia objawów klinicznych bardzo rzadkich czterech zespołów genetycznych, które u dzieci poczętych z pomocą in vitro obserwowano z większą częstością. Mamy na to dowody naukowe, bo np. zespól Beckwitha – Wiedemana , o którym w populacji dzieci poczętych naturalnie występuje z częstością 1:13 700 a u dzieci po in vitro 6:15 162 jak obliczyli Francuzi ( Viot i wsp 2010),ale to jest jedno z nielicznych rzadkich schorzeń, które maja takie dokładne opracowanie częstości występowania u dzieci i konieczne są dalsze badania, choć problem jest jeszcze bardziej skomplikowany niż się wydaje..
Mamy dowody? Rzecznik Praw Dziecka stwierdził kilka dni temu, że nie ma żadnych naukowych badań, które potwierdzają tezy o zagrożeniach genetycznych u dzieci poczętych w ten sposób.
Można tez przewrotnie zapytać, jakie były robione badania, które by to wykluczyły. Nie słyszałam, aby w Polsce ktoś podjął się oceny zaburzeń genetycznych u dzieci po in vitro , ale na świecie takie badania kontrolne są przeprowadzane i rodzice są uprzedzani o ryzyku powstawania tych zaburzeń,. Same szacunki wielkości ryzyka pozostawiają jeszcze dużo wątpliwości Robiono takie badania na przykład w Szwecji, we Francji, Holandii, Belgii, Australii, USA, w Niemczech i wielu innych Te badania nie są u nas jeszcze upowszechnione. Udało mi się niektóre dane prezentować w środowisku naukowym i opinii publicznej z uwagi na moje zainteresowania naukowe sprawami epigenetycznej regulacji funkcji genów rzadkich schorzeniach, które sama diagnozowałam w poradni genetycznej . W Białymstoku przedstawiałam to na konferencjach w 2010, 2011, 2012 i jedno z moich opracowań przeglądowych na bazie ok. 30 prac naukowych wybranych z kilkuset , co zostało opublikowane w ponad 100 stronicowych Materiałach Międzynarodowej Konferencji Naukowej „Otoczmy troska życie” .wraz z innymi referatami. Jest tam pełna bibliografia i osoby zainteresowane tematem mogą sięgnąć do tego opracowania. Jest tez w języku polskim książka Stanisława i Małgorzaty Cebrat pt „ Człowiek przejrzysty” na temat genetycznych zagrożeń człowieka wywołanych procedura in vitro
Ale przecież wady genetyczne występują również u dzieci poczętych w sposób naturalny.
Tak. Ale u dzieci poczętych in vitro niektóre zespoły wad występują kilka razy częściej, albo pojawiają się schorzenia , których nigdy nie obserwowano w danej rodzinie . Okazuje się, że dojrzewanie komórek jajowych poza organizmem matki, a następnie rozwój wczesnego zarodka in vitro dokonują się w innych warunkach i czynniki środowiskowe takie jak światło skład płynów odżywczych i inne mogą wywołać zmiany w przebiegu procesów molekularnych. Jest jedną z przyczyn obumierania dziecka na różnych etapach rozwoju prenatalnego wpływając na niski wskaźnik skuteczności tej metody mierzony liczba urodzeń dzieci w stosunku do liczby prób ich uzyskania.
/.../
więcej na: http://www.uwazamrze.pl (kn)